Ranitidine (Zantac®) tabletten (75mg, 150mg en 300mg van diverse leveranciers) worden met onmiddellijke ingang teruggeroepen na een overleg met de Inspectie voor de Gezondheidszorg. De oorzaak hiervan is dat in ranitidine mogelijk sporen van N-Nitrosodimethylamine (NDMA, mogelijke carcinogene eigenschappen) zou kunnen voorkomen. De batches van receptplichtige producten worden op patiëntniveau teruggehaald. Tevens worden de OTC-producten teruggeroepen op winkelvloer- en apotheekniveau.
De apotheek heeft besloten om ranitidine tabletten per vandaag uit het assortiment te halen. Wij adviseren u om de patiënten famotidine 20mg tablet of een protonpompremmer (omeprazol of pantoprazol) voor te schrijven.
ACTIES:
De voorschrijvers dienen de verpleegposten te instrueren om alle ranitidine tabletten (75mg, 150mg en 300mg) te retourneren aan de apotheek. De apotheek zal deze terugsturen naar de groothandel.
De ranitidine (Zantac®) tabletten die gebaxterd zijn mogen NIET worden ingenomen, maar dienen vernietigd te worden.
Bij vragen of opmerkingen kunt u contact opnemen met de dagapotheker
Met vriendelijke groet,
ZI Farma Front Office